Ruxolitinib, magħrufa wkoll bħala ruxolitinib fiċ-Ċina, hija waħda mill- "mediċini ġodda" li ġew elenkati b'mod wiesa 'fil-linji gwida kliniċi għat-trattament ta' mard ematoloġiku f'dawn l-aħħar snin, u wera effikaċja promettenti f'mard majeloproliferattiv.
Il-mediċina mmirata Jakavi ruxolitinib tista 'tinibixxi b'mod effettiv l-attivazzjoni tal-kanal JAK-STAT kollu u tnaqqas is-sinjal imtejjeb b'mod anormali tal-kanal, u b'hekk tikseb l-effikaċja.Jista 'jintuża wkoll għat-trattament ta' varjetà ta 'mard, u għal anormalitajiet tas-sit JAK1.
Ruxolitinibhuwa inibitur ta' kinase indikat għat-trattament ta' pazjenti b'majelofibrożi intermedja jew ta' riskju għoli, inkluż majelofibrożi primarja, majelofibrożi ta' wara l-ġenikoċitosi, u majelofibrożi ta' tromboċitemija post-primarja.
Studju kliniku simili (n=219) randomizzat pazjenti b'MF primarja ta' riskju intermedju-2 jew ta' riskju għoli, pazjenti b'MF wara eritroblastożi vera, jew pazjenti b'MF wara tromboċitosi primarja għal żewġ gruppi, wieħed jirċievi ruxolitinib orali 15 sa 20 mgbid. (n=146) u l-ieħor qed jirċievi mediċina ta’ kontroll pożittiv (n=73).L-endpoints primarji u sekondarji ewlenin tal-istudju kienu l-perċentwal ta’ pazjenti bi tnaqqis ta’ ≥35% fil-volum tal-milsa (ivvalutat permezz ta’ immaġni ta’ reżonanza manjetika jew tomografija kompjuterizzata) f’ġimgħat 48 u 24, rispettivament.Ir-riżultati wrew li l-perċentwal ta 'pazjenti b'aktar minn 35% tnaqqis fil-volum tal-milsa mil-linja bażi f'ġimgħa 24 kien 31.9% fil-grupp ta' trattament meta mqabbel ma '0% fil-grupp ta' kontroll (P<0.0001);u l-perċentwal ta' pazjenti b'aktar minn 35% tnaqqis fil-volum tal-milsa mil-linja bażi f'ġimgħa 48 kien 28.5% fil-grupp ta' kura meta mqabbel ma' 0% fil-grupp ta' kontroll (P<0.0001).Barra minn hekk, ruxolitinib naqqas ukoll is-sintomi ġenerali u tejjeb b'mod sinifikanti l-kwalità tal-ħajja fil-pazjenti.Abbażi tar-riżultati ta’ dawn iż-żewġ provi kliniċi,ruxolitinibsaret l-ewwel mediċina approvata mill-FDA tal-Istati Uniti għat-trattament ta 'pazjenti b'MF.