Aħbarijiet tal-Kumpanija
-
Mediċina mmirata għat-trattament tal-majelofibrożi: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) tissejjaħ majelofibrożi.Hija wkoll marda rari ħafna.U l-kawża tal-patoġenesi tagħha mhix magħrufa.Manifestazzjonijiet kliniċi tipiċi huma ċelluli ħomor tad-demm żgħar u anemija granuloċitika tal-minorenni b'numru għoli ta' ċelluli ħomor tad-dmugħ...Aqra iktar -
Għandek tkun taf mill-inqas dawn it-3 punti dwar rivaroxaban
Bħala antikoagulant orali ġdid, rivaroxaban intuża ħafna fil-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard tromboemboliku tal-vini u prevenzjoni ta' puplesija f'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari.Sabiex tuża rivaroxaban b'mod aktar raġonevoli, għandek tkun taf mill-inqas dawn it-3 punti....Aqra iktar -
Changzhou Pharmaceutical rċeviet approvazzjoni biex tipproduċi Kapsuli Lenalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., sussidjarja ta 'Shanghai Pharmaceutical Holdings, irċeviet iċ-Ċertifikat ta' Reġistrazzjoni tad-Droga (Ċertifikat Nru 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) maħruġ mill-Amministrazzjoni Statali tad-Droga għal Kapsuli Lenalidomide (Speċifikazzjoni ... )Aqra iktar -
X'inhuma l-prekawzjonijiet għall-pilloli rivaroxaban?
Rivaroxaban, bħala antikoagulant orali ġdid, intuża ħafna fil-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard tromboemboliku tal-vini.X'għandi bżonn noqgħod attenta meta nieħu rivaroxaban?B'differenza mill-warfarin, rivaroxaban ma jeħtieġx monitoraġġ tal-indikazzjonijiet tat-tagħqid tad-demm...Aqra iktar -
2021 FDA Approvazzjonijiet tad-Droga Ġodda 1Q-3Q
L-innovazzjoni tmexxi l-progress.Fejn tidħol l-innovazzjoni fl-iżvilupp ta 'mediċini ġodda u prodotti bijoloġiċi terapewtiċi, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni u r-Riċerka tad-Droga (CDER) tal-FDA jappoġġa l-industrija farmaċewtika f'kull pass tal-proċess.Bil-fehim tagħha ta '...Aqra iktar -
Żviluppi reċenti ta 'Sugammadex Sodium fil-perjodu ta' qawmien ta 'l-anestesija
Sugammadex Sodium huwa antagonist ġdid ta 'rilassanti tal-muskoli selettivi mhux depolarizzanti (myorelaxants), li kien irrappurtat għall-ewwel darba fil-bnedmin fl-2005 u minn dakinhar intuża klinikament fl-Ewropa, l-Istati Uniti u l-Ġappun.Meta mqabbel ma 'mediċini anticholinesterase tradizzjonali...Aqra iktar -
Liema tumuri huma thalidomide effettivi fit-trattament!
Thalidomide huwa effettiv fit-trattament ta 'dawn it-tumuri!1. F'liema tumuri solidi jistgħu jintużaw it-thalidomide.1.1.kanċer tal-pulmun.1.2.Kanċer tal-prostata.1.3.kanċer tar-rektum nodali.1.4.karċinoma epatoċellulari.1.5.Kanċer gastriku....Aqra iktar -
Wirja Guangzhou API fl-2021
Is-86 Fiera Internazzjonali tal-Materja Prima Farmaċewtika/Intermedji/Ippakkjar/Tagħmir taċ-Ċina (API Ċina fil-qosor) Organizzatur: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd Ħin tal-wirja: 26-28 ta 'Mejju, 2021 Post: Kumpless tal-Fiera ta' Importazzjoni u Esportazzjoni taċ-Ċina (Guangzhou) Skala tal-wirja: 60,000 metru kwadru Ex...Aqra iktar -
Aċidu obetikoliku
Fid-29 ta 'Ġunju, Intercept Pharmaceuticals ħabbret li rċeviet applikazzjoni ġdida għal droga mill-FDA ta' l-Istati Uniti dwar l-aċidu obeticholic agonist FXR (OCA) tagħha għal fibrożi kkawżata minn ittra ta 'rispons (CRL) ta' steatohepatitis mhux alkoħolika (NASH).L-FDA ddikjarat fis-CRL li bbażat fuq id-dejta...Aqra iktar -
Remdesivir
Fit-22 ta 'Ottubru, ħin tal-Lvant, l-AID tal-Istati Uniti approvat uffiċjalment il-Veklury antivirali ta' Gilead (remdesivir) għall-użu f'adulti minn 12-il sena 'l fuq u li jiżnu mill-inqas 40 kg li jeħtieġu dħul fl-isptar u trattament COVID-19.Skont l-FDA, Veklury bħalissa huwa l-uniku COVID-19 approvat mill-FDA t...Aqra iktar -
Avviż ta' approvazzjoni għal Rosuvastatin Calcium
Riċentement, Nantong Chanyoo għamlu pass ieħor importanti fl-istorja!Bl-isforzi għal aktar minn sena, l-ewwel KDMF ta 'Chanyoo ġie approvat mill-MFDS.Bħala l-akbar manifattur ta 'Rosuvastatin Calcium fiċ-Ċina, nixtiequ niftħu kapitolu ġdid fis-suq tal-Korea.U aktar prodotti jkunu b...Aqra iktar -
Ċertifikat ta' Reġistrazzjoni (Rosuvastatin)
Aqra iktar
