Aħbarijiet
-
Il-mard tal-qalb jeħtieġ mediċina ġdida - Vericiguat
Insuffiċjenza tal-qalb b'frazzjoni ta 'ejection imnaqqsa (HFrEF) hija tip ewlieni ta' insuffiċjenza tal-qalb, u l-Istudju HF taċ-Ċina wera li 42% tal-insuffiċjenzi tal-qalb fiċ-Ċina huma HFrEF, għalkemm diversi klassijiet terapewtiċi standard ta 'mediċini huma disponibbli għal HFrEF u naqqsu r-riskju. ta'...Aqra aktar -
Mediċina mmirata għat-trattament tal-majelofibrożi: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) tissejjaħ majelofibrożi. Hija wkoll marda rari ħafna. U l-kawża tal-patoġenesi tagħha mhix magħrufa. Manifestazzjonijiet kliniċi tipiċi huma ċelluli ħomor tad-demm żgħar u anemija granuloċitika tal-minorenni b'numru għoli ta' ċelluli ħomor tad-dmugħ...Aqra aktar -
Għandek tkun taf mill-inqas dawn it-3 punti dwar rivaroxaban
Bħala antikoagulant orali ġdid, rivaroxaban intuża ħafna fil-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard tromboemboliku tal-vini u prevenzjoni ta' puplesija f'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari. Sabiex tuża rivaroxaban b'mod aktar raġonevoli, għandek tkun taf mill-inqas dawn it-3 punti....Aqra aktar -
Changzhou Pharmaceutical rċeviet approvazzjoni biex tipproduċi Kapsuli Lenalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., sussidjarja ta 'Shanghai Pharmaceutical Holdings, irċeviet iċ-Ċertifikat ta' Reġistrazzjoni tad-Droga (Ċertifikat Nru 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) maħruġ mill-Amministrazzjoni Statali tad-Droga għal Kapsuli Lenalidomide (Speċifikazzjoni ... )Aqra aktar -
X'inhuma l-prekawzjonijiet għall-pilloli rivaroxaban?
Rivaroxaban, bħala antikoagulant orali ġdid, intuża ħafna fil-prevenzjoni u t-trattament ta 'mard tromboemboliku tal-vini. X'għandi bżonn noqgħod attent meta nieħu rivaroxaban? B'differenza mill-warfarin, rivaroxaban ma jeħtieġx monitoraġġ tal-indikazzjoni tat-tagħqid tad-demm...Aqra aktar -
2021 FDA Approvazzjonijiet tad-Droga Ġodda 1Q-3Q
L-innovazzjoni tmexxi l-progress. Meta niġu għall-innovazzjoni fl-iżvilupp ta 'mediċini ġodda u prodotti bijoloġiċi terapewtiċi, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni u r-Riċerka tad-Droga (CDER) tal-FDA jappoġġa l-industrija farmaċewtika f'kull pass tal-proċess. Bil-fehim tagħha ta '...Aqra aktar -
Żviluppi reċenti ta 'Sugammadex Sodium fil-perjodu ta' qawmien ta 'l-anestesija
Sugammadex Sodium huwa antagonist ġdid ta 'rilassanti tal-muskoli selettivi mhux depolarizzanti (myorelaxants), li kien irrappurtat għall-ewwel darba fil-bnedmin fl-2005 u minn dakinhar intuża klinikament fl-Ewropa, l-Istati Uniti u l-Ġappun. Meta mqabbel ma 'mediċini anticholinesterase tradizzjonali...Aqra aktar -
Liema tumuri huma thalidomide effettivi fit-trattament!
Thalidomide huwa effettiv fit-trattament ta 'dawn it-tumuri! 1. F'liema tumuri solidi jistgħu jintużaw it-thalidomide. 1.1. kanċer tal-pulmun. 1.2. Kanċer tal-prostata. 1.3. kanċer tar-rektum nodali. 1.4. karċinoma epatoċellulari. 1.5. Kanċer gastriku. ...Aqra aktar -
Tofacitinib Citrate
Tofacitinib citrate huwa mediċina bir-riċetta (isem kummerċjali Xeljanz) żviluppat oriġinarjament minn Pfizer għal klassi ta 'inibituri orali ta' Janus kinase (JAK). Jista' jinibixxi b'mod selettiv JAK kinase, jimblokka l-mogħdijiet JAK/STAT, u b'hekk jinibixxi t-trasduzzjoni tas-sinjal taċ-ċelluli u l-espressjoni u l-attivazzjoni tal-ġeni Relatati...Aqra aktar -
Apixaban u Rivaroxaban
F'dawn l-aħħar snin, il-bejgħ ta 'apixaban kiber malajr, u s-suq globali diġà qabeż rivaroxaban. Minħabba li Eliquis (apixaban) għandu vantaġġ fuq warfarin fil-prevenzjoni ta 'puplesija u fsada, u Xarelto (Rivaroxaban) wera biss nuqqas ta' inferjorità. Barra minn hekk, Apixaban ma...Aqra aktar -
Wirja Guangzhou API fl-2021
Is-86 Fiera Internazzjonali tal-Materja Prima Farmaċewtika/Intermedji/Ippakkjar/Tagħmir taċ-Ċina (API Ċina fil-qosor) Organizzatur: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd Ħin tal-wirja: 26-28 ta 'Mejju, 2021 Post: Kumpless tal-Fiera ta' Importazzjoni u Esportazzjoni taċ-Ċina (Guangzhou) Skala tal-wirja: 60,000 metru kwadru Ex...Aqra aktar -
Aċidu obetikoliku
Fid-29 ta 'Ġunju, Intercept Pharmaceuticals ħabbret li rċeviet applikazzjoni ġdida għal droga mill-FDA ta' l-Istati Uniti dwar l-aċidu obeticholic agonist FXR (OCA) tagħha għal fibrożi kkawżata minn ittra ta 'rispons (CRL) ta' steatohepatitis mhux alkoħolika (NASH). L-FDA ddikjarat fis-CRL li bbażat fuq id-dejta...Aqra aktar